生物簡介

甲蟲經常在人類莫名的貪婪下犧牲，將甲蟲養在家裡，滿足了對別人展示的虛榮，阻礙了牠們挑選伴侶的機會，卻不知道牠們應該在野外自然繁衍，才能生生不息。甲蟲死後製成標本擺在家裡，是炫燿自己的無知與自私，猶如屠夫將屍體高掛在心靈之上，將生命化為死亡。若說當今人類對哪一類甲蟲還抱著比較珍惜的態度，我想應該是螢火蟲。二三十年前台北市中心的夜裡，還能見到螢火蟲在校園的黑暗中畫上一段段光絲，現在在不夜的城裡，牠們已經消失於找不到夥伴。光害，讓螢火蟲不斷往山區退守，記憶裡的浪漫，是我們將它抹去，把自己關進灌滿塵灰的水泥牆。而今，才又在生態旅遊中，開始尋回與牠們共舞的時光。全世界有超過2000種的螢火蟲，在台灣則有10個屬55種左右，辨識螢火蟲是一件非常容易的事，只要在夜裡看牠是不是會發光，不論雄蟲、雌蟲、幼蟲，在腹部的第五節與第六節的腹板皆具有發光器，甚至連卵在無光的條件下，亦有如縮小的夜明珠一樣，淡淡地晶瑩

在甲蟲世界裡，最受歡迎的科別，當屬鍬形蟲科（Lucanidae）的甲蟲，由於牠們的體型大，雄蟲的大顎枝角狀結構發達，長久以來一直是甲蟲愛好者收集的對象。例如世界最大的鍬形蟲是產於印尼的長頸鹿鋸鍬形蟲（Prosopocoilus giraffa keisukei），體長超過120公釐，像最大的扁鍬是產於菲律賓巴拉望島上的巴拉望大扁鍬形蟲（Dorcus titanus palawanicus），體型也能超過110公釐，在台灣最大的鍬形蟲，則是長齒形的鬼艷鍬形蟲（Odontolabis siva），體長亦可達90公釐以上。 以伯格曼氏定律（Bergmann′s rule）來看，一般來說，在緯度比較高、較冷區域的動物個體會比較大，像北極熊比馬來熊來得大，這是個體大小與散熱量的物理因素所造成的。個體大的動物其單位體重散熱量比個體小的動物來得少，所以在緯度高較冷的地域，動物會長得比較大來有效禦寒。

人類受制於體型，因此對昆蟲的印象，常止於亮眼的、鮮豔的、巨大的昆蟲。若以演化的角度思考，這應該與人類生存於大自然中的危機意識有關：一般來說色彩亮麗昭示著有毒勿近，因而我們會對紅、黃色特別留意；而大型動物可能造成創傷，所以當我們聽到突發的沉重落地聲，則會產生心悸。這些行為都源自人類由遠祖至今，在大自然汰擇後的本能。 體型過小、顏色不顯眼的昆蟲，即使會侵犯人類，但由於我們體型夠大，對過小的危害有一定的緩衝與容忍，也易忽視牠們的存在，像蚊蟲、跳蚤等等。然而今日知識普及後，一般人都能了解哪些動物對自己會產生危險、哪些又是安全無虞，因而一些不危險而又色澤繽紛、體型碩大的昆蟲，自然成了關注或把玩的對象。 昆蟲的世界裡，讓人類注意到的大型物種，數量上往往不會太多。大部分的昆蟲都很微小，不常出現在人類的視線當中，但在生態上，牠們的貢獻卻不容輕視。此篇文章要介紹的甲蟲──球蕈蟲，便是個體微小，但令人不該

很多種類的甲蟲都能將六足縮起來自我保護，但長得最像烏龜的甲蟲，非閻魔蟲莫屬。因為閻魔蟲有一顆伸縮自如的頭部，平常取食時將頭部抬起伸出，一旦遇到危險，就立即將六足與頭縮起來！原來，牠的頭部頂端宛如一個蓋子，可與前胸背板契合，呈現完美的封閉，而且身體也如烏龜形狀一般，下方頭尾兩端稍微往上翹，縮起來時就像一個縮小的烏龜殼，呈扁豆形狀。閻魔蟲屬於翅鞘縮短的類型，絕大部分種類臀板(Prygidium)與前臀板(Propygidium) 不被覆蓋而突出於翅鞘外；觸角末端4節膨大，組成一個鈕狀的圓球，觸角第一節相當修長，因而整個觸角呈現屈膝狀的外貌，同時在前胸背板下方經常有一個凹槽，專為收藏觸角之用；大顎非常發達，內緣經常具有齒狀結構，頭部可縮進前胸背板，小顎鬚有4節，下唇鬚則是3節，雙眼在頭部兩側並不突出。 閻魔蟲的前胸背板與翅鞘銜接相當緊密，小盾板相當小，翅鞘外緣內摺，後緣不外凸，呈截尾狀；最特別的

金龜子科(Scarabaeidae)的甲蟲在台灣約有五百種左右，牠們在生態上扮演相當多樣性的角色，大家注意到的都是比較大型、比較漂亮的種類，例如列為保育類、台灣最大的金龜子──台灣長臂金龜(Cheirotonus macleayi formosanus)，單單身體的部分就有將近7公分長，若加上雄蟲前肢所延伸的長度，甚至可達到近20公分，又如最為耳熟能詳、最受小朋友喜歡的獨角仙(Allomyrina dichotomus)，就是台灣金龜子裡較為大型的種類。 在野外比較常看到的是植食性金龜子，牠們有的頭部特化出角來，像鹿角金龜、扇角金龜；有的色彩繽紛，如金屬光澤的花潛金龜。金龜子的分類特徵在於：觸角末端有3至7個節組成鰓葉狀、膨大的結構。當我們觸碰到牠們時，有些種類會縮起六足及觸角，落地裝死。許多種類的金龜子在夜間活動，可以燈光誘集。幼蟲白色帶點透明，生活於土中啃食植物根部與塊莖，身體在被捉起

昆蟲看似低等動物，其實不然！例如膜翅目裡的蜜蜂、螞蟻，等翅目的白蟻都發展出社會性群聚生活，單單個體與個體的溝通方式，就足以讓無數科學家花盡一生精力來研究。鞘翅目昆蟲中雖然沒有發展到「真社會性」的物種，但在個體互動的演化下，仍有一些甲蟲具有「亞社會性」的行為。 亞社會性昆蟲並不像真社會性昆蟲將個體分工到極致，甚至犧牲某些個體身體原有的功能，而只能在繁殖的過程中，組成短暫的社會基礎結構，例如「家庭」。在鞘翅目中，埋葬蟲科(Silphidae)的某些物種正是能組成家庭、繁殖後代的例證，牠們的行為與鳥類相比亦不惶多讓，因而使得美、日、歐的行為生態學者們紛紛投入研究。 埋葬蟲科的翅鞘與隱翅蟲類似，是屬於翅鞘縮短、腹部露出的型態，但最多3至4個腹節未有翅鞘覆蓋，不像隱翅蟲至少有4個腹節露出來。埋葬蟲的觸角也是分類的特徵之一，觸角呈棒槌狀，末端4節分離膨大成鈕狀，基節拉長成槍托形，許多種類觸角的末3節則

「蝴蝶」在人類的眼光中是一群「飛不過滄海」的柔弱生命，但事實並非如此，有一類蝴蝶叫做「斑蝶」，牠們有著蝴蝶界獨樹一格的習性──像候鳥般每年隨著季節變換，過著南北遷移的生涯。最早進行斑蝶遷移生態研究的是加拿大動物學家Frederick Urquhart（1912－2002），1937年他開始嘗試標記方式，期望解開帝王斑蝶遷移之謎。1975年他終於接獲通報（來自Urquhart的研究同事Ken and Cathy Brugger），在墨西哥市近郊240公里處的Neovolcanic Plateau發現上百萬隻帝王斑蝶越冬地點，Urquhart及眾志工的辛苦終於有了回報。往返台日兩地的青斑蝶2000年6月19日，台灣大學昆蟲系昆蟲保育研究室研究生李信德，在陽明山國家公園大屯山頂為一隻青斑蝶標上「1032C NTU」的標記，12天後牠在日本九州鹿兒島揖宿郡被日人中峰浩司捕獲。緊接著在2001年11

大部份的讀者應該會同意－當教授在台上奮力的灌輸知識、傳授絕技的同時，也常是學生昏昏欲睡、神魂出竅之際。某日上「菌根學」時，一位同學做了一個夢：有一棵松樹，先天不足又後天失調，它不太懂得刻苦耐勞的過日子，又被別種樹木趕到貧瘠的地方。還好當它還小時，它媽媽就跟它說：「你什麼也不會，但你天生就是一個好房東，以後就靠雅房出租過日子吧。」然後幫它貼了不少出租廣告，希望能引起注意。在地底下，果真有許多參風露宿的真菌孢子對這棵松樹提供的住宿條件頗感興趣，它們讀著廣告內容：「自助白飯無限量供應、寬頻網路加第四台、空間寬廣、房間具有擴充性、N代同堂都住得下」但是「包水不包電」。於是真菌孢子們開始陸續的將東西搬進松樹的根部、找好了自己的房間、牽起了網路線、並且只要吃喝拉撒的不停生長就好了。房東不僅會幫它們清水肥，而且還會很讚嘆的說：「肥得好！肥得好！」它們曾問房東要不要租金呢？房東總是很開心的說：「不用不用，

生活中常遭遇一些不請自來的昆蟲朋友，除了令人花容失色的小強之外，那成群結隊而又形色匆匆的螞蟻們，也算是人類家中的常客。對於這些不怎麼怕你的小螞蟻們，你是如何看待牠呢？是捏死呢、裝作沒看到呢？還是像物理大師費曼一樣的觀察牠們？理查．費曼，1918年生於美國，1988年與世長辭。曾參與二次世界大戰時美國的原子彈研究工作，於1965年得諾貝爾物理獎。這樣一位看似遙不可及的風光大人物，卻有著孩童般的好奇與天真。當他在普林斯頓當研究生時，他用放大鏡觀看在常春藤上的螞蟻，看到螞蟻用腳在蚜蟲身上拍啊拍的，蚜蟲便分泌出蜜露，然後螞蟻將一球蜜露舉起、咬破、「咕嘟」的喝了進去。此時的年輕費曼由於印證了父親曾告訴過他的知識，並親眼見證到這有趣的現象而興奮的大叫。費曼先生與螞蟻的交手不僅於此。某日在宿舍中，他又看著逛來逛去的螞蟻好奇了起來。他想知道螞蟻如何找到食物、如何告知同伴。於是他用小紙片和玻片（這是兩次不同

相信有不少人聽過孫叔敖打死兩頭蛇的故事：相傳楚國令尹孫叔敖幼年時出去玩耍，卻哭著回家。母親一問之下得知他遇見了兩頭蛇，雖然害怕會如傳說中因看見兩頭蛇而死，仍然將蛇打死並埋起，以免有其他人看見。母親聽了後，安慰並讚許他這是積陰德，將會有福報。故事流傳至今，連牛羊豬都很少看過的都市小孩，別說是兩頭蛇了，連正常蛇都很難見到。話雖如此，就在今年（2003年）9月，新聞報導美國紐約有一條7月4日誕生（美國國慶日）的兩頭蛇被其主人賦與10萬美元的身價，等待有緣人購買。此時的兩頭蛇主角就這麼大特寫的出現在電視機前面，每個人都看見了。要是當年的孫叔敖知道了，大概會很生氣吧。為什麼會有兩頭蛇呢？從胚胎發育的角度來看，當一個受精卵要分裂成兩個胚胎形成同卵雙生時，在過程中出了一些問題無法使其完全分開。而胚胎持續發育完成到出生，便形成連體的現象。

有關台灣長鬃山羊的生態研究始於1980年代台灣師範大學呂教授光洋教授，他與許多的研究生和助理從事一系列山羊的分布、棲地、習性及族群概況的研究工作，使我們對台灣長鬃山羊有進一步的認識。然而我們對這種動物的瞭解仍屬有限，對這全界僅存在於台灣的特有種，值得我們珍惜及詳加研究。另外，從台灣長鬃山羊的外型來判斷，牠是屬於較原始的物種，因為牠的角不長，沒有明顯的特化，雌雄都有。再者就腳而言，其腳粗短，亦無明顯的特化，而其食性廣泛。一般而言，草食動物解毒力愈強，越是屬於原始種（呂光洋 1991）。在台灣的哺乳動物中，如台灣長鬃山羊一樣，保留著較原始特性的種類並不多，所以牠更加值得被保護及研究。台灣高山沒有獅子、老虎等猛獸，其原本的天敵雲豹已幾乎絕跡。真正對台灣長鬃山羊族群構成威脅是棲息地遭受破壞及非法的盜獵。在台灣，大型哺乳動物的獵捕壓力，除了山羌外，要數台灣長鬃山羊的壓力最大。

在光復以前，日人Kano（1940）進行雪山地區之動物相調查時，就曾指出台灣長鬃山羊的活動區域可高達海拔3500公尺左右。而陸續有Dien （1964）、McCullough （1974）、林俊義和林良恭（1983）、呂光洋（1986）、呂光洋和黃郁文（1987、1988）等的研究報告指出，台灣長鬃山羊目前在台灣本島的分布相當廣泛，由低海拔200公尺到高海拔之玉山南峰、南湖圈谷和雪山圈谷附近，都有牠們的分布。以行政區來看，其主要分布縣境，計有台北縣、宜蘭縣、花蓮縣、台中縣、南投縣、台南縣、台東縣、屏東縣、嘉義縣及新竹縣等。可以說從北部山區一直到墾丁南仁山附近，均曾經有台灣長鬃山羊的分布記錄，近年來由於山坡地的開發和獵捕的壓力，使得長鬃山羊的分布有上移的情形（呂光洋 1986）。目前主要分布於1000公尺至3600公尺之間，尤以2000公尺附近最多。多棲息於原始針葉林、針闊葉混生林及碎石裸露