台灣鄉土明星

  • 藏在端紫斑蝶身上的絢彩

    藏在端紫斑蝶身上的絢彩

    秋天來臨時,北部地區紫斑蝶的數量減少了許多。由於紫斑蝶具有在秋冬時期向南遷移的習性,現下已不似夏天時龐大的族群。牠們藉此躲避寒冷的冬季,直到春天時,才會再遷移至各地繁衍後代。此時在台北見到少數停留在郊區,沒有南遷的種類,多半是端紫斑蝶。今天我便幸運的碰上了幾隻端紫斑蝶。藏在翅膀下的低調華麗一般我們所說的紫斑蝶共有四種。端紫斑蝶是台灣四種主要紫斑蝶中,北部常見的種類。雖然牠的名字叫作端紫斑蝶,但外表似乎相當黯淡樸素,身上幾乎所有的區域漆黑一片,除了茶褐色,就只剩下局部的黑色與白點。乍見不但不起眼,也找不到任何與牠名字有關的部分。既然稱作紫斑蝶,那麼紫色又在何處呢?若不認識牠,或許當下會對牠的外表有所疑惑。事實上鮮豔的藍紫色就藏在翅膀背側的前端,也就是停棲時摺起重疊的部分。平時隱蔽在豎起的翅膀之下,只有在飛行時,或是偶爾展翅時才得以展現。也因為這塊位於翅前端的特異色澤,成了牠名稱的由來。這些色

  • 故事的完結?保育的開始!

    故事的完結?保育的開始!

    大約一年前的秋天,科蘿莎(註)颱風過境後,一則電視新聞吸引了我的注意:「颱風過境後,臺北縣大漢溪的河濱公園出現上百條毒蛇,四處亂竄!」基於對新聞媒體長久以來報導動物訊息真實性的質疑,加上其他眾多原因的驅使下,當下決定與當地政府相關局處聯絡,協助處理該批蛇類。翌日上午前往暫時留置的消防隊,清點之後,共計有無毒的花浪蛇33條、草花蛇27條、臭青公6條、赤背松柏根3條、南蛇1條。諷刺的是,所謂的百條毒蛇中,真正的毒蛇只有一條新生、且因擠壓而奄奄一息的「眼鏡蛇」幼蛇!多數的人可能會將這些突然大量出現的蛇群,歸因於人為放生。但事實究竟如何?在人類尚未「入侵」低海拔環境時,這些蛇類都曾經是生活其中的要角;而後隨著開發工、商、住、辦之用,多數適合蛇類棲息的環境消失不見了;與都會區一牆之隔的堤防外濱水帶(Riparian zone),也就是所謂景觀豪宅廣告中所強調的水岸,便成為低海拔蛇類的最後避難所。牠們

  • 台灣第一蛇 紅斑蛇

    台灣第一蛇 紅斑蛇

    紅斑蛇對多數參加過夜間賞蛙、賞螢或自然觀察的人來說,並不會感到陌生,對於習慣山林夜生活的我們來說,牠是除了赤尾青竹絲、雨傘節、龜殼花之外,夜間調查時最常出現的蛇類基本成員之一。在一個下著細雨飄著薄霧的夜晚,剛結束一天忙碌的田野蛇類生態調查工作後,一行人搭乘著車下山的途中,眼尖的助理阿量,發現了路中出現了一條紅斑蛇,停車察看,發現這條小紅斑蛇,正在享用著它的佳餚,但這道菜,並不是我們過去所熟悉的東西,仔細一看,這條小紅斑蛇正在吞著一條遭車輛輾壓、支離破碎、以致無法辨認種類的蛙腿!或許多數人對一般其他動物類群,如鳥類的巨嘴鴉、禿鷲或哺乳類的鬣狗以屍體為食的所謂食腐現象,耳熟能詳,但對於多以生吞或毒殺活體獵物的蛇類而言,眼前的食腐現象卻十分罕見!在我們這個以蛇類為主要生態研究對象的研究室中,紅斑蛇是大家最為熟悉,卻也是台灣所有蛇類中,少數大家寧可選擇遠觀,卻不願意有肌膚之親的物種;常見並不是主要

  • 放生眼鏡蛇為保育?

    放生眼鏡蛇為保育?

    在海拔1000公尺左右的東部山區道路上,研究生阿翰在路上發現了一條看起來像是剛被車壓死的大型眼鏡蛇個體,基於工作習慣及好奇心的驅使,伸手正要拉起這條身上停了許多蒼蠅的眼鏡蛇屍體,查看腹部的顏色與身上的花紋,不料此時發現,這條看起來像是已死的眼鏡蛇仍然活著,並立即抬起頭來,怒視著阿翰!撿拾道路上的蛇屍,為台灣的生態調查人員,進行蛇類分布及動物相調查中最常利用的一種方式,令人好奇的是,總是會在不對的地方,大量發現不屬於當地環境會出現的蛇,甚至是蛇屍,眼鏡蛇就是最典型的例子。在台灣分布的眼鏡蛇,外型上有兩種明顯的差異,一種為體背及腹面頸部以下體色全黑,體背部有明顯的細白環(圖),主要出現於馬祖、金門、台灣中央山脈兩側的低海拔山區及東部平原。另一種為體背棕褐色,身上間雜有不甚規則的白斑,有些個體略呈白環,腹部黃白色或灰白色,主要出現於台灣西部平原。這樣的差異究竟是不同種類間的差異,亦或是地區型,根

  • 發現福建頸斑蛇的故事

    發現福建頸斑蛇的故事

    每當台灣發現新出現的蛇類物種時,總會有人提出,該物種是否為民眾棄養或逃逸之類質疑的聲音,的確台灣民眾飼養外來種寵物棄養、野放或逃逸的現象,層出不窮!福建頸斑蛇,1999年首次出現於台灣動物物種名錄的新蛇類,一則平面媒體出現「國家公園『保育』有成,發現了新紀錄種蛇類」的報導,令人不覺莞爾一笑!一個未曾被發現過的物種,該如何進行保育? 福建頸斑蛇主要分布在中國大陸東南部,台灣為該類群蛇類唯一分布於島嶼的族群。屬於森林底層活動穴居的小型無毒蛇類,以無脊椎動物(如蚯蚓、陸生渦蟲等等)為食,雄蛇與雌蛇在體型上及鱗片數上有明顯的雌雄二型現象,亦即雌雄蛇有明顯的差異。當受到外來干擾時,福建頸斑蛇會將全身撐開變為扁平狀,試圖以看起來較大的軀體嚇退敵人。此種蛇類在台灣最早發現的時間、地點已不可考,但留有一不具標籤及基本資料的標本,存放於台大動物學系(現為更名為生命科學系)的標本庫,並與一條台灣特有種蛇類斯文

  • 淡水溼地的變化指標 赤腹游蛇

    淡水溼地的變化指標 赤腹游蛇

    一條剛死不久的赤腹游蛇掛在原本水量豐沛'、如今細流涓涓的溼地溝渠中,溼地所涵養的水不見了!是天災?人禍?還是天災加上人禍!在2002年的春天,依往例定期回到過去進行生態研究的實驗地時發現,一條外觀看起來體質量飽滿、且無明顯外傷及異狀的赤腹游蛇屍體,正掛在草溝中的水生植物上,隨水擺動。當地當年的年降雨量較往常少了一半,暫且歸因於全球氣候異常的關係,加上號稱會依生態工法實行的溪溝整治工程,並未實際真正考量到溼地的生態及環境特性,在進行之初,大肆將原有的溝渠向下挖深了約2公尺,使得溼地中所涵養的水大量流失。此一現象,有如將一塊吸飽水分的海綿放置於乾桌面上,赤腹游蛇生存的溼地環境也因而快速陸化。解剖之後,可見蛇的全身內臟包覆著白色鈣粉狀的物質,送交專業病理單位解剖後,發現該蛇的死亡原因為內臟型的痛風,而體內那些白色鈣粉狀的物質則為尿酸的結晶。根據文獻指出,爬行類的內臟型痛風與水分的缺乏及代謝異常有

  • 防治入侵種蜥蜴祕器 白梅花蛇

    防治入侵種蜥蜴祕器 白梅花蛇

    2003年春天,中研院邀請知名的日籍兩爬學者太田英利教授來台專題演講,會後驅前與太田教授打招呼時,太田英利教授問到我們在嘉義發現沙氏變色蜥一事,離開前他特別提到要趕緊想辦法處理此一強勢爬行類物種入侵的問題!當時筆者心裡直接的想法是「How?」沒想到這個問題在3年後進行田野研究時才找到可能的解決之道!多數的外來物種生態入侵,往往因入侵者缺乏天敵而如入無人之境,大量繁殖並迅速擴散。沙氏變色蜥於2000年時在嘉義縣初次發現入侵族群;由於該物種在美國東南部各州及夏威夷等地及加勒比海部分島嶼均成功入侵建立族群,並造成一些生態問題(如與當地原生生物競爭、掠食及疾病傳播等等),當此一物種成功入侵台灣後即受到高度的重視與關注。自2000年發現入侵族群後,南非藉的研究生海瑞(Gerrut Norval)即開始密切觀察該族群的變化,並與我的研究室合作針對當地入侵區域的原生兩棲爬行動物相進行持續的調查與監測,同

  • 排排坐吃呱呱 赤尾青竹絲

    排排坐吃呱呱 赤尾青竹絲

    學生時代出野外進行夜間生態調查,看過眾多正在等待獵物的赤尾青竹絲後,總覺得牠們伏擊的地點在結構上有一些相似性,卻說不上來;直到開始教書後某一天晚上,發現學校實習林場中的赤尾青竹絲,總會在夜間像面壁思過一般,一隻隻彼此相距或遠或近的排列在林道邊的水泥牆前,並駐足於離牆面約15~20公分的地方。頓時許多疑問湧現,為何這些赤尾青竹絲決定選在水泥牆前伏擊?牠們如何判別伏擊地點的好壞?通常會待多久?是否一直都維持同樣的姿勢不動?牠們如何在極短的時間內判斷前方是食物還敵人…… 赤尾青竹絲是一種中小型的蝮蛇科蛇類,牠是目前台灣本土蛇類中進行過最多生態研究的物種,但多數一般民眾對牠的初步了解,可能都來自於教科書,或是過去的醫學報告統計上。牠是臺灣六大毒蛇當中,蛇吻致死率最低的老么。多數的赤尾青竹絲於入夜之後,會利用與植物相近的翠綠體色,將身體以完全靜止不動的S形或是略為圓形盤繞的姿勢,平貼於地面或攀附於石

  • 深海生物的遷移行為

    深海生物的遷移行為

    雖然深海的生物大部分的時間、甚至一輩子都棲居在幽暗的海洋深處,有時候會為了攝食、成長階段、繁殖、避敵或其他原因必須在不同深度、地區遷移活動,甚至游近危機四伏的表層水域。遷移的規模有時差異很大,規模小的如少數個體的遷移活動;規模大者可超越幾乎遮蔽天空的群飛候鳥或成群在非洲賽倫蓋提草原上奔馳的野牛等。此類大規模的遷移行為,可增加海洋表層與深層之間物質的交換,因此在生態系的功能上扮演重要角色!日夜垂直遷移:由於海洋表層日照充足、基礎生產力高,隨然食物充足,卻因為各類捕食者環伺而處處危機四伏。因此,專門攝食浮游植物的小型甲殼動物橈足類或磷蝦等,在白天時會為了逃避來自表層眾多的掠食者,而潛藏於約數百公尺下的深海,等待晚上視線不佳時才洄游至表層附近覓食,接近天亮時又再度返回較深海域。一些深海中層性魚類為了追食這些橈足類,也會跟著做日夜的攝食洄游,然而又有其他較大型的掠食性魚類也尾隨而至,引發了大規模的

  • 深海生物的共生與共棲

    深海生物的共生與共棲

    在各種生態系中,生物為了生存及繁衍等目的,彼此之間會以直接或間接方式交互作用及影響;這些作用的對象可能是同種類的其他族群或是不同種類之間,彼此間也因為利害得失而產生不同的關係。常見的例子如棲息淺海珊瑚礁的海葵與小丑魚,彼此間均能受益的互利共生;而常常黏附在大型魚類或海龜下方愛「搭便車」印魚,為僅有一方受益、另一方無害的片利共生行為;而寄生或掠食行為則屬於單方受益、另一方危害的不良關係。但在這幽暗的神祕國度裡,卻發現了許多不為人知的奇妙組合,究竟牠們在這特殊環境下發展出怎樣的「關係」呢? 就讓我們一起來探索吧!互利共生深海鮟鱇又常稱之為「提燈籠的魚」,在第一背鰭末端特化成的發光器稱之為餌球,內有許多共生的發光細菌製造發光物質。鮟鱇魚提供共生細菌生長所需的養分及環境,細菌提供鮟鱇所需的生物發光而彼此受益!

  • 深海生物的感覺

    深海生物的感覺

    隨著海底深度增加,光線也隨之遞減。在此黑暗中,深海生物的視覺作用已受到嚴重的限制,此時觸覺式的感知能力扮演絕對重要的角色!而發達的嗅覺則讓雄性鮟鱇魚在茫茫的深海世界裡,尋覓到佳人芳蹤;當然,對許多底棲性生物而言,食物的味道比起任何的感覺都還要美妙!鮟鱇魚:在黑暗中尋覓配偶是件困難的任務,雄性鮟鱇魚利用發達的嗅覺,可循著雌性鮟鱇魚所釋放的化學氣味游去。深海狗母:又可稱之為三角架魚,為了適應深海底的軟泥底質,深海狗母利用腹鰭與尾鰭下方特別延長的鰭條當作支架,將身體架高而不至於陷入底泥之中。不善游泳的深海狗母平時潛伏海底,利用胸鰭鰭條向前方伸展開如一組小型天線,感知周圍水體的微細振動,以守株待兔的方式等待獵物游近加以捕食。深海鰩:扁平的胸鰭交錯著側線管,可用以感受水流及水壓的變化,協助在黑暗的海底探索。

  • 深海生物的視覺適應(下)

    深海生物的視覺適應(下)

    隨著深度增加,陽光穿透進入海水中的亮度也隨之遞減。在深度接近千米之處已經是完全的黑暗,沒有任何的陽光可以穿透至此;然而在到達完全黑暗的深層水域以前,有一層光線微弱的朦朧區,視覺的適應與特化在此便扮演著重要的角色!部分生物擁有更為靈敏精良的視覺,另一部分卻走入視覺退化的演化胡同。無論最終為何,這些生物都是歷經長時間的適應與演化的結果!深海發光魷:長時間的演化適應之下,一邊的眼睛較大,朝著上方的海面方向尋找及注視獵物。身上的發光器發出適度亮度,好把身體隱藏於朦朧的背景中。端足類甲殼動物:透明的身體可輕易地讓自己隱藏起來,然而生存在這暗黑的世界裡則需要配有更特殊的裝備:一雙具有夜視作用的無敵大眼!這雙眼睛可不簡單,能洞悉在極其微弱光線下的些微動靜,藉此察覺任何潛藏在黑暗中的危險!珠眼魚:眼睛呈管狀,向上虎視眈眈地注視著不時游過的大餐,剎時大口一張...嘿嘿!有誰能逃過這些具鉤狀利齒的獵食機器呢?