生物簡介

長鬃山羊的分類羊是大家非常熟悉的動物，但實際上大家所熟悉的羊只是牧羊人所放養的家山羊和家綿羊。事實上和山羊、綿羊同屬於羊亞科的動物還有山羚屬（Naemorhedus）、長鬃山羊屬（Carpricornis）、歐洲山羚屬（Rupicapra）、藍羊屬（Pseudois）、麝牛屬（Ovibo）和牛角羊屬（Budorcas）等，牠們的外形和山羊及綿羊並不相似。長鬃山羊在分類上的地位爭議不斷，原先列於羚羊亞科（Antelopes），後又改列於羊亞科（Capainae），因此牠們可說是介於羊於羚羊之間的動物，所以台灣長鬃山羊又名為台灣羚羊。早期台灣長鬃山羊被歸類於羊亞科中的長鬃山羊屬（Carpricornis），世界上現存的長鬃山羊只有二種，即馬來長鬃山羊（Carpricornis sumatraensis）和日本長鬃山羊（C. crispus）兩種。

由於這些寒冷地區植物生長季較短，具有拋物面特性的碟狀花型還能收集光能，匯聚到焦點上，即花心上方位置，加溫效應可使受精後的胚珠加速在這麼短的生長季中發育成種子，所以寒原、高山地區常見這種拋物面的碟狀逐日之花，是其來有自的。 花朵的向日具有其適應環境特性，科學研究發現決定向日的部位卻不是花，而是連接在花下的莖。而光線中誘發莖向日的機制，主要是短波（藍光附近），莖內接受短波光影響的主要是生長激素移動。光線照到莖的時候，刺激照到光線的莖細胞內的生長激素移向背光面的莖細胞，造成背光面的莖細胞內生長激素濃度較高，其細胞生長延伸量也較多（較快），所以莖就呈現彎向光源的特性（圖5），促使莖頂的花也呈現逐日之樣。 常見栽培的向日葵、小向日葵（圖6）、墨西哥向日葵等，顧名思義就是會對著太陽方向的葵花，也是具有喜強日照且追隨太陽移動向日的特性，不難窺見逐日之花的機制，其奧理就在生活周遭可以體驗。

由上述的一系列實驗結果，我們可將昆蟲的蛻皮與變態之激素調控機制簡要地描述如下：在幼蟲生長及發育中，腦內神經分泌細胞所分泌的促前胸腺激素釋放至血液後，刺激前胸腺使其分泌蛻皮激素，當血液中蛻皮激素濃度達到很高值時，新的表皮細胞就會合成，從而幼蟲就會進行蛻皮的準備，但是，在幼蟲期之早期（1~4齡），咽喉側腺分泌青春激素的能力很強，血液中高濃度的青春激素使幼蟲反覆地進行幼蟲蛻皮。但是，到了最後一齡的中期，咽喉側腺停止分泌青春激素，而末期在高濃度的蛻皮激素作用下，幼蟲所進行的為幼蟲轉變成蛹（不完全變態昆蟲為幼蟲轉變成成蟲）的變態蛻皮，這就是所謂的調控昆蟲蛻皮與變態的中心法則（圖5）。 儘管中心法則之模式圖（圖5）簡單扼要地描述了昆蟲蛻皮與變態的內分泌控制機制，事實上昆蟲生長與發育的激素調控遠比我們想像的要來得複雜，例如，在最後一齡中期，咽喉側腺會停止分泌青春激素，但在這之前的每一個齡期則會持續分

那麼，腦激素到底是什麼物質呢？從50年代開始，歐美及日本的學者就進行了不懈的努力，試圖純化這一腦激素。到了80年代的末期，日本學者通過好幾代研究者的努力，終於揭開了腦激素的神秘面紗，使其真相大白，原來它是一個由218個氨基酸所組成，分子量約為30000道爾頓左右的蛋白質分子，目前我們稱它為促前胸腺激素（prothoracicotropic hormone），其功能在於刺激前胸部的一對稱為前胸腺的器官（圖2A及圖3C），使其分泌一種稱為蛻皮激素的類固醇物質，從而引起昆蟲的蛻皮與變態。昆蟲的蛻皮與變態除了受促前胸腺激素及蛻皮素所控制外，昆蟲的另一重要內分泌器官（即咽喉側腺，圖3B及圖4），也參與了調節作用，咽喉側腺的功能是由英國的醫生Wigglesworth在1930年代所做的一系列研究中所發現的，Wigglesworth利用吸血椿象（Rhodnius rolixus）進行了很多實驗，他將該蟲

先前我們簡要介紹了昆蟲是怎麼長大的，以及昆蟲為什麼沒有長得像恐龍那麼大的原因，也就是由於幾丁質外表皮的存在，使昆蟲在生長過程中產生不連續性生長，從而引起幼蟲的蛻皮與變態。那麼，昆蟲的蛻皮與變態到底是由什麼控制的呢？ 昆蟲學家們經過長年的不懈努力，終於知道，原來昆蟲的蛻皮與變態是由多種激素所控制。那麼，什麼是激素呢？激素為無管腺體（內分泌腺體或細胞）所分泌，釋放至血液後，通過血液循環，運送到目標組織器官，表現某種特異生理功能的微量化學物質（圖1）。我們已經知道至少有三種激素參與了昆蟲的蛻皮與變態，它們的發現還有一段小小的歷史呢！ 早在1917年，一位名叫Kopec的波蘭昆蟲學家就已經發現，蛾類幼蟲變態成蛹的發育過程由腦內所釋放的化學因子所控制，他所做的實驗大致如下：在最後一齡（5齡）幼蟲的早期，在幼蟲的胸腹部間用一根絲線結紮，結紮後所形成的頭胸部與腹部就一直維持幼蟲的形態（牠們仍然可以存活數

一提到出現在水邊、尾巴常常上下擺動的鳥兒，相信在大家心中浮現的，多半是鶺鴒科鳥類可愛的身影；這群鳥兒除了之前介紹過的黃鶺鴒、灰鶺鴒和白鶺鴒之外，還有牠們的表兄弟－「鷚」。出沒於台灣地區的鷚約有四、五種，牠們的體色近似，多以灰、褐色調為主；而其中樹鷚是較為常見的種類。樹鷚的腳為肉色、背部大致為灰褐色，肩上有兩道白色的翼帶、翅膀及尾部為橄欖綠色；在牠們白色的胸、腹部，散佈著許多黑色的縱斑；在眼睛上方有著一道不太醒目的淡色眉線，多數的個體在眼後還有個圓形的白色斑點，可作為和其他種類區別的特徵。 雖然是鶺鴒科家族的成員，但樹鷚和牠喜歡濕地環境的親戚們不同：牠們多半出現在開闊的草地上，受到干擾時才飛至附近高處暫時躲避。牠們是普遍的冬候鳥及過境鳥，從平地到中海拔山區都可以發現其蹤影。恰逢春花盛開的季節，上山時別忘了順便瞧瞧，或許會發現有隻雅興大發的樹鷚，在北返旅途中順道賞櫻呢！

在很久以前鬚鯨的叫聲就被人們所記錄，而且成為在捕鯨者之間流傳的一些神祕故事，但是大部分的故事不被生物學家採信，因為鯨魚的解剖構造並沒有發聲的絃，但生物學家認為牠們是啞的觀念亦不正確。最早鯨類聲音的記錄，是在百慕達和夏威夷，由1950年代早期時的海軍潛艇所記錄到很長的呼嘯聲和複雜的叫聲，那時還無法辨別是何種生物所發出的。記錄齒鯨叫聲的先驅是William Schevill，記錄野外和圈養的鯨魚。隨著技術的發展，監測鯨魚已可利用方便可行的聲音記錄。 從密集的記錄研究中得到回聲定位的卡塔聲(clicks)僅齒鯨類有，鬚鯨類沒有。有人猜測某些動脈的信號可能亦有部分回聲定位的功能。最典型的聲音是用來傳達訊息的，或是炫耀，或是宣稱領域，或是其他行為。其中最大聲的是藍鯨的長嘯聲，可持續半分鐘或更久，頻率很低，強度為188分貝，為目前得到生物叫聲中最大聲的。長鬚鯨也可產生長嘯聲，並有一特別20Hz（赫茲）

在看電視新聞時幾乎每一個人都要看每天的氣象新聞，有些人還會關心電視新聞所報導全世界各重要城市的氣象。兩個人從不同的地方來相會，首先問的問題就是所住的地方冬天是否很冷？為什麼溫度對人如此重要呢？假使有一天你從台灣南部到北部，或者由平地到了高山，正好寒流來襲，身上又沒有多穿衣服，這時你就會深深體會到為什麼人那麼關心氣溫，因為溫度的高低使人感覺不舒服，甚至有時候會讓人丟掉生命。 不僅人對溫度很敏感，在大自然中所有的生物對溫度都很敏感。生活在不同環境的生物對溫度有不同的適應機制。在接近北極的地方有一種類似向日葵的植物，花似碗狀，每一片花瓣似拋物線型，可以反射日光，將熱能集中在中央花蕊的位置，如果周圍環境的溫度大約15℃左右，其花蕊位置的溫度則大約可以達到25℃，這種植物的花類似向日葵，有追蹤日光的行為，就是隨著太陽位置而轉動。 在寒冷的天氣中，許多小昆蟲喜歡徜徉在溫暖舒適的花蕊中，當雲彩遮日，稍有

加拿大Fundy灣中，對於港灣鼠海豚的多方面研究，告訴我們許多影響地域性分布的生態因子。鼠海豚母豚與子豚的分布須靠精心設計的研究方式配合不同的物理與生物因子來判定。這些因子包括水溫、水深、洋流的流速及食物數量。研究發現，母豚與子豚會尋找溫暖而穩定的水域，那兒具有密如蛛網的浮游植物。同時更進一步地發現，所有的鼠海豚(不只母豚和子豚)分布的密度與其食物(鯡魚)及水深有關。鯡魚喜歡在白天出現在深水區，這便解釋了為何港灣鼠海豚常出現在深水區的原因，另一個可能的原因是，牠們避開Fundy灣淺水區的攪流，因其巨大的潮差會造成強烈的潮流。Fundy灣內的特定區域裡，當鯡魚捕獲量的數目達最大時，鼠海豚也較常出現。每一隻鼠海豚都具有其特定的活動範圍，且有特定的洄游途徑。 因為港灣鼠海豚是小型的鯨類，又生活於冷水域中，故牠們的代謝作用必很旺盛，每天攝食相當於其體重百分之三十的食物。所以，大部分的時間都被用來覓

若是藻類也和人一樣有不同的個性與價值觀，那麼動靜皆宜的渦鞭毛藻（Dinoflagellates）就像是武俠小說中行走江湖的俠客一樣，個個身懷絕技，豪放不羈，遊走於黑白兩道的邊緣，讓我們又愛又恨。俗話說得好：「人要衣裝，佛要金裝。」穿上耐酸鹼的薄膜外衣，再套上纖維質板塊拼製而成的甲冑，行走於危機四伏的江湖中，渦鞭毛藻是可以躲避過一些刀劍刑傷了。為了增加自身的行動力，好在海面上下穿梭遊走，兩根充滿活力的鞭毛，當然也得隨時帶在身邊。有些渦鞭毛藻還會自備發電機，一旦敵人來襲，就發出強光，照得牠頭暈目眩，落荒而逃；若此舉無法奏效，敵人仍堅毅挺進，渦鞭毛藻就會射出一大團蛋白質，吸引敵人目光，再趁亂逃逸。藉著這些無傷大雅的小把戲，保衛自身安全，是不是頑皮又可愛呢？完全看不出牠們也會一夕變臉，轉變為人人懼怕的大魔頭。在某些海域，週期性湧升流所帶上來的豐富營養鹽，會使浮游性藻類瞬間暴增，將海水染為鏽紅色，我

大部分的鬚鯨類分布於全世界的海域中：藍鯨於大陸棚的邊緣，塞鯨則趨向大洋中；長鬚鯨與小鬚鯨於近岸區和外海都可發現；而布氏鯨是個例外，只在溫帶及熱帶的近岸與離岸區出現。 大翅鯨分布於全世界各水域的沿岸地區，並有長距離的洄游行為。北露脊鯨生活於北太平洋與大西洋中，而南露脊鯨則於南太平洋、印度洋及大西洋。這兩個種類雖然每年都會從高緯度遷移到溫帶區，卻從不遷入熱帶的海域北極鯨(bowhead)生活在北極海中，牠的遷徙與北極冰帽的季節變化有密切關係。至於小露脊鯨，我們所知不多，但似乎分布南半球的溫帶海洋中，並在遠洋及近海區有發現紀錄。灰鯨幾乎只在東北太平洋出現，沿著北美洲西岸遷至墨西哥的礁湖中育幼。

性費洛蒙生合成的調控鱗翅目昆蟲之性費洛蒙之生合成通常與腦──食道下神經節所合成的促性費洛蒙生合成胜[月太]（PBAN）之釋放有密切相關，該蛋白質類物質在許多種類的昆蟲中都有發現，不同種類的鱗翅目昆蟲之PBAN的氨基酸序列十分類似。PBAN刺激性費洛蒙腺體之方式因昆蟲種類而不同。在某些昆蟲種類中，PBAN從腦---食道下神經節合成後，自咽喉側腺釋放至血液中，直接刺激性費洛蒙腺體；在另一些昆蟲種類中，PBAN可刺激黏液囊，使其釋放某種黏液囊蛋白質，該黏液囊蛋白質再刺激性費洛蒙腺體。而也有研究結果顯示，神經傳遞物質度巴胺參與了PBAN對性費洛蒙腺體之刺激性反應。刺激性費洛蒙之釋放的不同方式是否由於不同種類的昆蟲長期演化所造成的，或者同一種類的昆蟲會因生態和生理條件的不同而產生不同的刺激方式，這些問題都有待進一步的研究。另外，體內其他的激素，如青春激素及蛻皮激素也會影響性費洛蒙之釋放。