鯨豚

原海豚屬的成員多生活於較溫暖的海水中。條紋原海豚，分布於溫帶至熱帶間所有的海域中，通常為離岸水域。大西洋的深海則有短吻飛旋原海豚(Clemene dolphin)出現。長短飛旋原海豚分布於各洋的熱帶到暖溫帶水域中，通常於外海區，但有時也會進入沿岸區。熱帶斑原海豚分布於世界各地熱帶的沿岸及開放性水域中。大西洋斑原海豚於大西洋的熱帶到暖溫帶海水中，靠近海岸的陸棚區，但遠岸區是否有所分布則未可知。Cephalorhynchus屬具有四科的小型海豚，都屬於南半球的沿岸海域。賀氏矮海豚(Hector’s dolphin)分布於紐西蘭的沿岸，而海氏短海豚(Heaviside’s dolphin)則在非洲西南岸出現，從好望角向南18°角左右。南美洲南岸的海水中居住另兩種鯨類：黑矮海豚(black dolphins )，分布於Chile到 Cape Horn之間的西岸；康氏矮海豚(Commerson’s

喙鯨中的一個屬“中喙鯨(Mesoplodon)”，包含的11個種別都分布於遠洋區，南半球的一種喙鯨分布於極地四周，而阿氏貝喙鯨則在印度洋和南太平洋出沒，賀氏中喙鯨居住於南方的溫帶海域中，似乎是在極地的四周，但在北太平洋的溫帶海域也可發現。這個屬的其他幾個種也居於北太平洋，包括：銀杏齒喙鯨，分布於暖溫帶到熱帶水域；胡氏中喙鯨，分布於冷溫帶；史氏中喙鯨，分布於副極地到冷溫帶之間海域。在北太平洋，梭氏中喙鯨居於副北極帶到冷溫帶間的水域；傑氏中喙鯨，居於暖溫帶到熱海帶，而初氏中喙鯨的分布令人好奇；在北太平洋的溫帶和南非洲的海岸之外皆有其蹤影。當然，這些種類的分布範圍可能比我們目前所知的大許多。另一種不尋常的分布類型是屬於哥氏中喙鯨，分布於南半球的各水域中，但也在荷蘭的北海(North Sea)沿岸出現。柏氏中喙鯨居住於各海洋的熱帶及暖溫帶區域。有些分類學家把朗氏中喙鯨歸入中喙鯨屬(Mesoplod

大部分鯨游泳時，存在少許負的浮力，當潛得越深時，動物因肺被壓縮而使密度變大。在許多潛水不深的種類中，並無很大的影響，但對瓶鼻鯨和抹香鯨而言，牠們潛水很深，這種現象是很重要的。抹香鯨最明顯的特徵是牠巨大而少有的方形頭部，這是卡通中典型的鯨描述，而其內部組織是集合的鯨油器官，內含大量的油，其組成和身體其他部位的鯨油不同，一隻30噸重的抹香鯨，可能含有2.5噸重的spermaceti，在溫度高於30℃時，這些油會變為澄清的麥黃色液體，但在低於此溫度時，就會變霧狀，甚至凝固，這種器官佔抹香鯨很大的成分。而實際上，在其他潛水較深的鯨，亦有相似但較簡單的器官存在，故推測這種器官有很重要的功能。然而解剖學家和生理學家，對其功能已經爭辯了數年，而且至今尚未達成共識。有名的生物學家Malcolm　Clarke，提出了一個有趣的說法，牠認為鯨油可作為浮力調節器，因為潛入海底時，溫度變冷，當鯨在越深處，溫度越冷

1870年，法國的生理學家保羅‧勃特，描述了一個心跳極慢的現象，或可稱bradycardia。這是鴨潛水時的一個現象。這種“潛水bradycardia”是潛水動物最可能的心血管反應。觀察者發現，瓶鼻海豚其心跳會隨著呼吸而持續波動，當海豚潛到水中時，心跳維持在33-45次∕分鐘。但當呼吸時，心跳增加至80-90次∕分鐘。而潛水越久，呼吸時心跳的增加越多。 在許多動物的潛水bradycardia，常伴隨血液的再分布，使的只有重要的器官有含氧血的供給，血流到重要器官如腦及心臟，在潛水時乃持續供給。然而，供應其他器官的血管，如胃、腸、腎及肌肉，可能會被壓縮到無血流通過，而大量的血則存在腹腔及胸腔的靜脈(會變大成為血竇)。 相似的機制，亦可能在鯨類運作，雖然只有極少的實驗證據，因此種實驗是很難進行的，當然鯨的體腔中，靜脈是大且可擴張的，這指出在潛水時，血流的重新分布是會發生的。靜脈的膨脹有另一種好處

為了能夠成功的生殖，雌雄鯨必須先找到對方，然後再經過一連串的行為，才能成功的交配。人類如何選擇配偶，我們也可以想像鯨類是如何選擇的。 做長途遷移的鬚鯨通常只有兩隻──雌鯨和幼鯨。那要如何遇到另一半呢?大部份的鬚鯨非常忠於牠們的繁殖地和攝食地，所以牠們總是能找到配偶。雖然生殖活動的時間有些差異，可是在交配和生育的時間都有同步性。在南半球的冬天，南方露脊鯨會在阿根廷的近岸海灣育幼。雖然成熟個體會有社會及交配行為，但是並不會懷孕，只有在攝食地才會懷孕。交配時通常有三隻雄鯨圍繞一雌鯨，最多會有六隻雄鯨，其中一個雄鯨會在水下支持雌鯨，其他的雄鯨和她交配，但是只有返回繁殖地的遷移開始之前的交配行為才是有效的。灰鯨的交配行為全年都可以見到，但是只有在12月的前三週開始懷孕。此時灰鯨開始準備向北游，順著東北太平洋洋流到達北美的沿岸。交配行為包括了五隻或更多的個體，牠們相互成群亂擠亂轉，在十三個月之後產下幼

▲向海洋討食 從古早開始，由於對蛋白質的需求，也許因為海不遠，較方便，我們便抓海裡的魚來當食物，這是人類跟海洋發生關係的第一步，一種原始的需求。 要捕魚，就會產生各種漁撈方法，用鉤的、用網的、用鏢射的、不一而足，因為不同的魚生長環境也不一樣，有些在水面活動是洄游性的、有些在海底活動是底棲性的，底棲性魚類又分別生活在珊瑚礁、大陸棚、或更深更深的海裡，有的深至一兩千公尺。想在不同的海岸或海域抓各種魚，人類就研發出不同的漁法：潛水射魚；鏢魚；用鉤的包括釣魚、延繩釣……光是延繩釣又有不同粗細的魚鉤、魚繩各種細分用於不同水層、抓不同的魚；用網的包括牽罟、手網、拖網、圍網、定置網、流刺網……同一型網具還都有細類，如拖網類就有底拖網、雙拖網等等。靠著現在捕魚的技術，人類已能捕到越來越深處的魚類。

山海交會的港口從花蓮沿著海岸公路南下，在一個又一個外人看來皆相當近似的部落中，要特別去尋找哪一個是港口部落，可能很容易錯過。同樣的一條公路，蜿蜒在太平洋與海岸山脈之間，要尋得石梯坪或者長虹橋，就顯得容易多了。港口，正位於石梯坪與長虹橋之間。依行政區域劃分，隸屬於花蓮縣豐濱鄉港口村的四個聚落，由南到北分別為大港口、港口、石梯坪與石梯灣。港口村的自然景觀相當豐富。東臨壯闊的太平洋，海岸地帶即有包羅萬象的海岸地形。西臨海岸山脈，山形峻峭，形成天然的綠色屏障。南臨秀姑巒溪，向來以河中處處可見的白色帝王石而聞名。港口部落居於其中，景觀自然秀麗，地理位置極好。位在秀姑巒溪入海的河口三角地帶，坐擁山海交會的四時季節的不同風向與水氣。多風多雨，大自然自行洗滌，過濾、輪替的結果，動植物生長茂密旺盛而且多樣。未經破壞的自然環境，加上世世代代累積傳承的生活智慧，使部落族人擁有得天獨厚的採集食場，遍及海洋、沿岸、

台灣四面環海，尤以東面為多種迴游性鯨類之迴游路線，鯨豚擱淺事件發生頻率時有所聞；自1990年1月至1998年12月共計有154件，258隻之多，更自1994年以後呈大幅上升，由每年擱淺次數14件躍升為48件。1999年記錄中顯示，154件擱淺事件中，活體擱淺佔了38%之多，往後活體擱淺案件每年有8-14件，其中也包含了集體擱淺和單隻擱淺5，而能成功地後送至復健中心者，卻僅僅只有16隻（1990年—2000年）6，在1997年前救援的存活記錄皆不超過24小時5，目前救援存活記錄最久者，是由「國立海洋生物博物館」錢興華獸醫師所救援之花紋海豚哺乳期幼豚，日數長達35天，終因人力上與設備的不足，及患畜患有嚴重肺炎而宣告失敗。雖說擱淺事件為物競天擇的結果，或為疾病，或為受傷、年老，而關於擱淺原因則有多種理論及推測5，但現今擱淺的發生與人類污染海洋有絕對關係，如垃圾污染、工業污染（如重金屬污染）和漁網

野外研究 像較大的齒鯨或極大型的鯨都因太大而無法圈養，所以任何資訊都須在開放空間下研究而來，對較小型齒鯨也有相似的研究以增加對其智慧知識的了解。 齒鯨其對理解的產生與影響有許多例子出現，以虎鯨為例，其理解力的產生與影響表現在捕食上。曾在水域被觀察到有小群體虎鯨合作產生浪將海豹翻下浮冰，另在阿根廷的虎鯨則以幾乎擱淺的方式捕食海豹，年輕的鯨亦被教導這種行為，並提供了有趣的社會溝通在社會行為發展中扮演重要角色的例子。 瓶鼻海豚也會故意擱淺去捕食食物，在美國東南部一沼澤地區，瓶鼻海豚會將魚群趕上泥濘的河霸，然後突然突擊牠們，並激起小浪沖洗岸上之魚，再以半擱淺的方式去吃擱淺的魚。 還發生瓶鼻海豚會解開拖網末端的漁人結，如果海豚會用不同模式拉開網繩，至少論證牠們知道網子是如何纏在一起的。 抹香鯨(Physeter catodon)可以游到深水的區域，當捕鯨船上準備了深水探測裝置時亦可找到牠們並捕殺之，

在近幾年，研究智慧之發展已漸漸增加，在所有動物群體中，行為觀察家對靈長類最有興趣，因為許多發展都是以人為中心。群居在一起的動物，可由捕食及尋找食物的困難度，來看出其智慧可發展的最大潛力。我們發現最有智慧的陸上哺乳動物為靈長類及狗家族，生態上來看齒鯨與上述兩類相似，而鬚鯨則與大型草食動物如牛、長頸鹿相似，理解力都不是很好。 我們企圖由被圈養海豚的實驗及在野外觀察海豚來評估海豚的智慧。 被圈養齒鯨的實驗 早期對被圈養海豚之研究在目的及實行上有瑕疵，因其沒有任何價值，但現在的研究較值得注意的是在夏威夷大學的Louis Herman教授及他的同事們所從事的工作。 瓶鼻海豚可經由聽覺中心來得到世上的任何訊息。可預期的，在海底世界聲音為主要的傳遞方式。被囚的鯨，其對視覺的測試反應不好，直到結合視覺訊息及聲音信號才變好，所以暗示聽覺的存在對這些動物十分重要。

鯨類的演化 如果從一般型態的相似性來看，鯨類可以區分為齒鯨類和鬚鯨類，但是牠們間真正的演化關係（從兩類是否各自分別由一個共同始祖演化而來呢？），就有待特徵分析後才能得到更深的瞭解。例如Jefferson等就將鯨目分為齒鯨亞目及鬚鯨亞目。前者包括了淡水豚超科、抹香鯨超科、喙鯨超科和海豚超科。而鬚鯨亞目只含四科。如僅從這分類架構來看，齒鯨亞目的四個超科彼此親緣關係最為近，換言之，齒鯨亞目為一單元分類體系（均源自同一祖先）。Barnes 和Heyning卻認為鬚鯨、抹香鯨、喙鯨依次是鯨目中最早以平行演化方式分支出來的群體，而其他的海豚則為較後衍的鯨類。1993年Milinkovitch等從分子生物所得證據的支持下指出，喙鯨科是鯨目最早的分支，抹香鯨超科與鬚鯨超科是隨後衍生的姊妹群體，而1995年Milinkovitch改變了他的看法，認為鯨類分兩大類，其一包括了抹香鯨科和鬚鯨類，而另一大群則包括

瓶鼻海豚(Tursiops truncutus)只在沿海或近海水域中被發現，當牠們為第一個被圈養的鯨豚類時，在水族館中表現出明顯的適應性，在一對對間相互影響之關係亦有大量資料被收集，優勢體系在圈養之海豚的研究中十分明顯，最大的成年者為優勢者，而在雌性中則較不固定。海豚間之防備或侵略的行為模式中，包括彼此的追逐、大力衝撞、咬、用牠們的尾鰭拍打，在水中引起強烈的攻擊，成年的雄海豚會對幼小者有侵略行為發生，這時母親會回擊或試著去避開雄性的侵略。其他的社會行為包括海豚間彼此的愛撫，同時的跳躍，雌鯨對雄鯨之認定(推測為交配之引誘)及交配，在一群被囚的動物中，牠們的活動尖峰在下午的中間時段。由於瓶鼻海豚活動於十分靠近岸邊的水域，故為最好研究的鯨豚類，許多群體已在美國、阿根廷、英格蘭、法國及澳大利亞之近海被研究過，存在不同居住環境及社會結構的變異性，可以指出不同生態條件對社會行為的影響。社會群體對生態的