生物簡介

影響性費洛蒙釋放與感應之生態因子一般而言，在24小時明暗交替的光周期下，雌性成蟲釋放性費洛蒙及雄性成蟲對性費洛蒙之感應因昆蟲種類不同，而有其特定的時間帶，此時間帶被認為是同一地區內十分類似昆蟲種類之生殖隔離機制之一。但還有許多影響性費洛蒙釋放及對性費洛蒙之感應的生態因子。年齡與交配與否為影響性費洛蒙釋放之重要因素，剛羽化及尚未交配之雌蟲展現求愛行為的時間較短，可以在較短時間內釋放高劑量的性費洛蒙。雄蟲對性費洛蒙之感應也受年齡的影響，剛羽化數日內對性費洛蒙之感應能力會逐漸提高。同種間雌蟲的存在也可影響性費洛蒙之釋放，當空氣中已有其他個體所釋放的性費洛蒙存在時，雌蟲就會變得比較活潑，牠會花費更長時間展現求愛之行為。寄主植物的存在也會影響性費洛蒙的釋放及交配行為的發生。某些蛾類在有花粉存在時，雌蟲在羽化2日內就會達到性成熟，所釋放的性費洛蒙較多，但在沒有花粉存在時，性成熟卻需要一周時間。另外，其

第一次和防葵無意的邂逅，是四年前的夏天，作八斗子漁村觀察時，在忘憂谷西北邊的山坡草原邊緣及岩壁縫上，盛開著無數乳白美麗的花，中間夾有葉形像湯匙、紫色舌狀花和黃色管狀花的匙葉紫菀。那真是個美好的午后，開滿整個山邊的防葵，就像綠色大地母親的細花蕾絲邊般的溫柔，有的隨風擉動，有的紋風不動，時時要面對穿著藍色西裝、不時露出帥氣白袖口的俊偉大海的無盡挑逗。防葵又叫防風、日本前胡，高約六、七十公分左右，莖很粗，可能是長在海邊為「防風」發展出的構造吧！二至三回羽狀複葉，每片葉子的前緣都有好像被風吹裂的裂痕，多為三裂，在東北季風盛行的北部、東南部及蘭嶼、綠島等海岸有牠們的身影，葉片破風或也是其適應強風環境的競爭優勢吧！？牠的花為複繖形花序，還未完全開時，好像許多白色的小星星圍成一個圓圈，精緻而美麗，完全盛開時，看起來很像花椰菜，開花時也常會有金龜子或其它昆蟲在上面吃花蜜。

走到鄉間，經常可以發現許多人家都會種植一、兩株海芙蓉，再問他們為什麼要種這種植物時，藥用功能馬上顯示出牠的非凡身價。雖然，現在的花市也能夠輕易而廉價的買到牠了。然而，當我在野外行走時，卻是很少發現野生的海芙蓉，只有深入人跡罕至的海邊或出海從船上看棉花嶼、花瓶嶼等小島時，才會看到島上許多海芙蓉在海風吹拂下搖曳生姿。過去在八斗子作漁村觀察時，也問到過去曾經有許多海芙蓉，然而，當其藥用功能廣為流傳後，大家競相採摘的結果，造成了海芙蓉幾乎快要絕跡的命運。因有用而絕滅，或因有用而被圈養，在野外反而消失的例子比比皆是，其代表的生態意涵或「牽一髮而動全身」的無形影響，似乎都是我們應該努力去探索和關心的議題。海芙蓉其實是個美麗的別稱，牠是菊科蘄艾屬的蘄艾。牠可以匐伏在岩縫上生長，也可以長成圓團狀的低矮灌木，葉子綠銀白色，像湯匙狀但前端多有三裂或多裂，葉片從枝條前端一叢叢地散開來，像許多迎接陽光的小手。每年

植物學家陸陸續續提出各種推論，但並沒有令人一致信服的結論。直到1998年中國科學院南京地質古生物研究所孫革博士等人，在中國遼寧省發現名為遼寧古果（Archaeofructus liaoningensis）的化石（圖2），年代為侏羅紀末期，此化石經鑑定具有心皮構造，並在果軸上呈螺旋狀排列；這種已滅絕的植物與現生種類有很大的差異，是目前已知最古老的開花植物化石。化石雖保存了完整的果實，但是其他重要花的特徵，例如雄蕊、花粉及完整花的構造並未被保留下來，只能以果實的特徵來命名，定為古果屬（Archaeofructus），所以還無法正確重塑該植物的原貌。這植物化石的出土，說明了開花植物早在侏羅紀時就已經出現與恐龍共舞，而且提供了部分原始開花植物的重要特徵。 另外，運用分子分類的方法，在1999年植物學家們綜合分析葉綠體、粒線體及細胞核基因DNA，得到令人驚訝的結果：他們推論生長於南太平洋的新喀里多尼

看到蒲葵，第一個聯想到的是古早時期夏天人們手中拿的葵扇，所以，才會被叫作扇葉蒲葵。這樣一棵伸展著許多葵扇的筆直棕櫚科大樹，走在成排蒲葵樹下時，感覺起來好像該是漫步在南洋風情的熱帶國家般的氣氛。然而，蒲葵原本生長地點的緯度好像高了一點。因為，蒲葵原生於日本九州、四國、琉球及台灣的龜山島。生長在龜山島的蒲葵，可能受到龜山島火山地形及強烈東北季風吹襲的影響，所以，長得很矮，屬於長在最南緣的邊緣分布。為什麼牠沒有跨過頭城外海而來到台灣？或者牠曾經在台灣生長過，但已滅絕？這些都是值得探討的有趣課題。蒲葵高可長到十至十五公尺，為常綠喬木，對土壤及環境的要求不高，喜歡富石灰質的土壤。從其可以生長在海邊，耐鹽霧、抗風、又能適應多雨潮濕又高溫的氣候，即可知其樹性強健，所以，經常被拿來當作路樹或庭園栽植的觀賞用樹。一般多用種子繁殖。

1992年6月，我和喬等一夥4人一起上八通關古道，作帝雉的生態調查研究。因為帝雉數量逐年減少，我的指導教授接受玉山國家公園委託，進行牠的棲地調查研究。喬是研究助理，我是博士班研究生，但論文和帝雉一點關係也沒。因為喜歡爬山，所以充當臨時挑夫，又因負重力未達標準，伙食免費，但不支工錢。 出發前一天晚上，為了趕報告，凌晨3點才上床，7點就被喬的電話吵醒，催我上路。從台中到水里，開了近2小時的車。在水里傳統市場中採購所需的食物，便驅車前往東埔。東埔是中部著名的溫泉勝地，也是八通關古道及登玉山的入口。 到東埔已近下午2點，整理好背包，分配完背上山的食物，走向古道。今晚準備在雲龍瀑布附近紮營，這裡是古道的第一個水源地。 一路上都是上坡，疊疊山巒，視野遼闊，遠可眺玉山山脈，近可瞰沙里仙溪和陳友蘭溪谷風光。6月仲夏，古道旁開滿不知名的小紫花，但我因睡眠不足，無心欣賞。 大約花了2個小時到達營地，這裡古樹參

但在前鰭、尾鰭、背鰭等無鯨油的地方，熱量是如何保存的？在這些區域需氧的供應，故血液流經此地。但當血流經這些部位時，會明顯導致熱量散失，而血管的一個有趣的變化，就可降低熱的散失。這機制即為“逆流熱交換”，這種基本的機制，在陸生哺乳類也存在，包括人類。在供給先端主要的小動脈，由深部向外流，通常伴隨著2條以上的靜脈，熱在動靜脈間流動，故血液在接近末端時，會變得較冷，而接近內部時較溫暖。鯨類中，這種機制則變為小動脈完全包在靜脈竇中，以增加“逆流熱交換”的效應。 小靜脈由前鰭、尾鰭、背鰭回來的控制，是用一種極簡單的機制。若流到末端的血增加，靜脈半徑增加，以容納多餘的血，這次序地加壓在附近的小動脈，這會限制了血液在動脈的流動，(因此預防動脈血的冷卻)，而將血推回身體的表面靜脈。故熱的散失不完全由動脈而來，亦由較溫暖的小靜脈散失到水中環境。

第一次看到印度鞭藤，就被牠那在樹與樹之間蔓延伸展的綠色帷幕深深吸引，以為是一不小心跌入了熱帶雨林的夢境般。大片的印度鞭藤不停向四周探索，像一股不知來自何處的神祕力量，在林間編織一塊毛茸茸的壁毯般。這是四年前在八斗子往忘憂谷中途，車道旁的初次相逢。後來，聽陳建志老師說，印度鞭藤在台灣北部很少見，只有在宜蘭北關發現過。恒春半島、蘭嶼、綠島較多，台東海岸山脈也有分布。仔細觀察印度鞭藤的纏繞方式，就會發現不同於其它藤本，牠是利用葉子前端變成卷鬚狀來攀爬纏繞，葉前端的卷鬚看似柔和，卻是堅韌無比，以致於只要被牠們攀附上，像遇到了一個死皮賴臉的對象般，就算強風暴雨想撕裂牠們，印度鞭藤仍然是緊緊的纏住，一點都不肯放鬆。可是，奇怪的是牠們雖然纏勁十足，照理說家族的成員應該眾多而勢力龐大才對，然而，鞭藤科的家族卻是人丁稀薄，只有三個屬十餘種而已。印度藤則是台灣唯一的鞭藤科家族成員。

鯨的外部型態完全反映了水域環境。水較空氣黏稠，故需流線的外型，隨著演化，使鯨的外型與其他的海洋脊椎動物更接近。我們比較一下小型鯨類、鯊魚和已絕種的爬蟲類（Ichtyosaur），牠們的外型明顯地相似，這是一個“趨同演化”的例子。 鯨類比較上，是較大的哺乳動物，大的鬚鯨，如藍鯨（Balaenoptera musculus），最大可達30公尺長，重達170噸，就目前所知，是地球上出現過的最大動物。 這樣大的身體，對鯨類代謝上有很大的優點。鯨和人一樣，常維持37℃的體溫，而海水的溫度卻可低達-1.7℃。在同樣的溫度下，水中散熱數倍於空氣，而散熱的速率，則取決於體積的大小，當體積增大時，表面積會相對的減少，故在極區，鯨類巨大的身體，可減緩熱量的散失速率。 由於鯨是完全水生的，所以，其大小並不完全受限於重力，也就是說，鯨在水中是完全無重量的，所以其四肢並無支撐體重的需要，反而只做為運動及體溫調節的功

幾隻海星鑑定不出來，寫信請西澳洲博物館同行洛思蕙小姐幫忙。洛小姐也無能為力，但她進一步推薦日本的Masaki先生。 再寫一封信給Masaki，請教他願不願意幫忙。二週後得到回信，信中寫著「我已經研究海星20年。特別是日本、中國東海及遠東地區的海星.........。我對臺灣的海星非常感興趣，相信一定可以鑑定出牠們」語氣充滿自信。 很快將標本寄去日本，一週後，Masaki先生的信回來了，信中清楚的寫著標本的學名（國際通用的名稱）。信的最後寫著「最近幾個月教學工作沉重，無法常回家，如果再有標本，可否寄到學校來？」他給我的校址是Hisai高級中學 (Hisai Senior High School)。我看著信封的「趙世民博士收」略顯得汗顏，心中有感動、有衝擊，有許多話想說。常聽說日本人很「專」，印象中是他們的重工業及電子業，如重機械、電器產品、汽車......等，難到連學術研究也如此？Masak

棘皮動物在地球上出現的時間已相當久遠，由於牠們大多具有相當堅硬的骨板或體殼，因此經常形成化石遺留在地層中，也成為許多化石蒐藏家的最愛。這些化石中，海膽類為數眾多，但形狀往往相當奇特，有的扁如餅乾(圖1)，有的形如心臟(圖2)，與我們平常所見的海膽大異其趣！有些人或許以為是地層的壓力讓海膽變形，其實，在現生的海膽中確實存在著一些外形奇特的"歪型海膽"。歪形海膽的一般特徵，在總論中已介紹過，接下來為大家簡介幾種最常見的歪型海膽：扁平蛛網海膽 Arachnoides placenta (Linnaeus,1758)俗稱"海錢"或"沙錢"，體殼扁平如錢幣，體殼口面骨板的紋路猶如一面蜘蛛網一般(圖3)。牠們身體表面覆蓋著細毛狀的棘刺，潛藏棲息在潮間帶及淺海的砂底(圖4)。本種是臺灣最為常見的歪型海膽，成體的直徑約4~5公分，早年在臺灣西部的沙岸十分普遍，但這幾年卻僅有在少數特定海岸才可偶而看到。

1948年，自然雜誌(Nature)中發表了一篇James Gray的論文，他以一套嚴密的模式，來解釋海豚如何游泳，文中指出，一隻海豚，為保持游泳的速度，其尾部的拍擊力，肌肉的發育，肌力需大於其他哺乳動物十倍，但這幾乎是不可能的。而一直到1963年，Peter Purves在自然發表其成果，才有更好的解釋。簡單的說，當propulsive肌作用時，尾部向上移動，水由上方向下移到尾鰭下面，產生亂流，在尾端形成3個漩渦，當尾鰭再向上拍擊，尾鰭下方產生一個低壓區，使得尾部下彎，水由頭和身體表面向後拉，這使得海豚向前向下移動，來抵抗前鰭的水平作用。由於這種身體向前及向下的運動，使的斜經身體向後流到尾鰭的水，速度增加，而尾端的漩渦則沖離身邊。尾葉先放鬆，然後開始向下拍擊，當尾部的腹肌向下拉向下拍擊。尾鰭開始向下捲曲，同時水由旁邊流出，而不是向後加速。而頭和胸部的浮力，因內部大量的油而增加，當持續向下