呂長澤

「小田島氏榖精草」 亦稱泰山榖精草，為濕生植物的一員，生長於濕地雜草叢間之空隙，開花時多數雪白如珍珠般的頭狀花序自花鞘中延長而出，如同撒滿珍珠般的草墊，將草地裝飾的格外醒目。其生長需求為存在穩定滲水的濕地環境，目前在台灣本島的生育地記錄僅有一處，該生育地因屬私有土地，同時面臨開發及陸化問題，現正面臨巨大的滅絕壓力，事實上近年已未見其蹤影，處境岌岌可危。稀少近乎滅絕  僅紀錄於嘉義小田島氏榖精草（Eriocaulon odashimae Masam）為榖精草科（Eriocaulaceae）榖精草屬（Eriocaulon）植物；本屬植物在台灣紀錄有7種，全數為濕生植物，其中南投榖精草（Eriocaulon nantoense Hayata）、尼泊爾榖精草（Eriocaulon nepalense Prescott ex Bongard）及小田島氏榖精草目前數量皆非常稀少，面臨嚴重的滅絕壓力。在

「短梗挖耳草」 也稱長距挖耳草，屬於食蟲植物家族的一員，常隱匿於雜草叢間的土壤表面，只有當它開花時才有機會見到。它是台灣尚存的原生食蟲植物中最為稀有的物種，且因陸化問題等面臨巨大的滅絕壓力，目前在台灣本島的生育地僅剩一處，且已多年未再現蹤。另外，金門地區的族群雖然相對較穩定，但生育地同樣也面臨了嚴重的陸化壓力，數量很少。《台灣維管束植物紅皮書名錄》已將短梗挖耳草評定為國家極危等級（NCR），為台灣第一波面臨滅絕危機的物種之一。特殊的食蟲構造食蟲植物可以藉由特殊的構造來捕捉獵物，將其消化吸收後獲得養分，台灣原生的食蟲植物分屬於兩大科，分別為茅膏菜科 （Droseraceae）及狸藻科（Lentibulariaceae）植物。茅膏菜科植物於植株表面密布可分泌黏液的腺毛，當獵物停棲在植株上或從旁飛過時就會被黏住，其可捕捉的獵物體型相對較大。而狸藻科植物則是用特化的陷阱「捕蟲囊」來抓蟲，這種特殊的

「長葉茅膏菜」，是台灣原生植物中極少數的食蟲植物，因為此一特性，一般民眾或多或少都曾聽過或在影片、圖鑑上見過。但若想在野外看到它們卻是極為困難，因為它們在台灣本島的生育地目前僅剩個位數，且生育地狀況也都岌岌可危，屬於非常稀有的物種。食蟲植物？一定要吃蟲？食蟲植物，具有如捕蟲袋或腺毛等可捕捉獵物的構造，並且能將捕捉到的獵物加以消化、吸收後獲取養分。從營養鹽的角度來說，食蟲植物都生長在土壤很貧瘠的地方。當土壤中的氮、磷、鉀等含量太低時，植物的生長就會受到限制。與土壤或植物體相比，動物體內具有較高的氮、磷含量，因此食蟲植物透過捕捉獵物可以相對有效地補充根部吸收不足的養分。那食蟲植物是否一定要吃蟲？其實也不盡然。有研究顯示，部分食蟲植物因投資能量在產生捕蟲的陷阱或消化獵物用的酵素，而導致光合作用效能降低。因此，根據成本－收益模式（cost-benefit model），食蟲植物雖然可同時從土壤及捕

「異蕊草」對大多數民眾而言，是非常陌生的植物，名稱源自花部構造：「異」有不同之意，「蕊」則指雄蕊，形容其為雄蕊不等長之草本植物。雖由名稱可以直接聯想雄蕊型態，但卻難以想像其他特徵，而且本種植物非常稀有，在台灣的採集紀錄也寥寥可數，實際看過本尊的人並不多，要能在野地見其風采更是難上加難。本島已20多年未見其蹤影 穩定族群僅存金門異蕊草（Thysanotus chinensis benth.）為天門冬科（Asparagaceae）異蕊草屬（Thysanotus）植物，本屬在台灣僅有此一物種。早期異蕊草一直被列在百合科（Liliaceae）下，後來隨著分類研究的發展與分子技術的成熟，本類群單獨獨立成異蕊草科（Laxmanniaceae），但過沒幾年，異蕊草科又被併入天門冬科下之旱生草亞科（Lomandroideae），這也是其最後歸屬。從上述分類歷程，可見異蕊草的獨特性，加上台灣沒有其他形態相似